近日，我院小兒外科主任顧勝利收治了一名特殊小患者，寶寶剛出生確診為先天性肛門閉鎖，需急診手術治療......

據介紹，小華（化名）的出生本該是一件高興地的事情，但出生后醫護人員發現小華肛門閉鎖，不能排便，這一消息可急壞了父親。通過打聽咨詢，轉診至我院小兒外科治療。

“先天性肛門閉鎖癥又稱鎖肛、無肛門癥，即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，是一種常見的消化道畸形，一般新生兒發病率不高，外觀看不見肛門在何位置。但新生兒出生后24小時不排便，就應考慮肛門直腸畸形，需及時進行檢查。完全性肛門閉鎖的新生兒如不及時治療，腸管內的氣體及大便無法排出，生命將會受到嚴重威脅，需要及時手術治療。”小兒外科主任顧勝利說到。

在手術室、麻醉科協作配合下，由小兒外科副主任醫師喻正波、主治醫師龔順綱為小華實施了經會陰肛門一期成形術，術中精細操作，精準定位直腸盲端，重造肛門口，并保護肛門括約肌及周圍組織。術后肛門切口、外觀恢復良好，與正常肛門基本無差別。目前小華已自主排便，未出現并發癥，康復出院。

小兒外科副主任醫師喻正波表示，先天性肛門閉鎖是可治療疾病。臨床上先天性肛門閉鎖根據直腸盲端與肛提肌的關系分為高、中、低位。一般來說，位置越高，直腸盲端下降越困難，肛門括約肌發育越不完善，手術也越復雜。所以提醒廣大市民，一經發現需要及時到有條件的醫院就醫。

目前，我院小兒外科在該類型疾病的診治方面具有豐富的臨床診療經驗，其治療組醫生均于北京兒童醫院、上海復旦兒科醫院進修學習，治療手段緊跟時代步伐，與國內頂尖醫院同步，熟練開展各類型肛門閉鎖的手術治療，可行腹腔鏡微創治療中、高位無肛，可經會陰肛門成形治療中低位無肛，術后隨訪肛門功能及外觀效果良好。